同理，對于輕元素，如硼、碳、氮、氧等，也不要指望有多好的檢出限；但對于高含量的輕元素分析，卻有很高的精度。本人曾分析生鐵中3%左右的碳，標準偏差不超過0.1%；分析鉬鐵中60%左右的鉬，誤差不超過0.2%；分析硅石中90%左右的二氧化硅的含量，誤差不超過0.3%等。而對微量元素，鎂的檢量限，低于0.01%，峰幾乎沒有了；鈉，低于0.05%，峰也沒了，連強度都沒了還怎么測？由此說明X熒光光譜儀適合于高含量分析，而不適合微量元素的分析。
X熒光光譜儀下照窗口
2.使用方法對儀器的影響
我們提倡使用儀器時首選按照廠家提供的說明書去使用儀器，我不反對這么做，但要具體情況具體分析，否則有些操作會對儀器產生負面的影響。例如：1個3千瓦功率的儀器，在分析條件設置時，非要對輕元素采用30KV-100mA；而對重元素非要采用60KV-50mA的條件設置，致使儀器在極限條件下工作，如果是新儀器，這樣操作肯定會影響儀器的使用壽命，如果是老儀器，可能就要了儀器的老命了。
其實我們就采用折中的方式，就用50KV-50mA就很好，因為很少有樣品必須要你這樣去分析，如果實在沒辦法，對不起，你買一個更大功率的儀器去分析，這樣會極大的提高儀器的使用壽命。
還有的儀器，采用固態高壓發生器，一會把功率調到60KV-10mA；一會又30KV-100mA，來回折騰高壓發生器，象做破壞性試驗，這些理論上完全可以，就像1個人可以百米沖刺一樣，如果時時百米沖刺地跑路，人會累死，儀器也強不了多少。所以我們一定要體諒儀器的能力，不要一下耗盡它的全部性能，只有讓儀器輕松工作，它才不容易“生病”。
曲線校正
3.用熒光光譜儀可以分析什么樣品
就是幾乎任何樣品都可以用熒光分析，但不是全部元素，如:鐵礦石,你沒必要分析其中的氟、硼等，測也測不準，又如錳鐵合金，壓片測錳元素測不準，你可以測其它元素如硅、錳、磷等還是很準的。又如螢石，你可能氟測不準，但你可以測量元素其它元素。當然以上都要進行強度校正，如果系數過大，也可以采用參考濃度校正。
4.哪種壓片精度高
有些用戶在建工作曲線時，總是認為很簡單，特別是粉末壓片法。一般來說輕元素對重元素的吸收是永恒的，至于增強就不一定了，所以建議大家還是考慮基體校正，可以使你的分析誤差更小。
當然了，如果你標準樣品少的話，不要采用經驗系數法進行全元素校正，這樣會給你1個虛假的“完美曲線”的陷阱，因為這完全是數學計算出來的，如果分析的樣品非與標樣類似，可能產生更大的誤差。
關于粉末壓片的樣品制備，過去一直采用鋁杯法，隨機誤差大，硼酸襯底法誤差更大，一次偶然的參觀，發現了粉末塑料環法的優勢，某鐵合金廠，在分析錳鐵合金時，含量高達80%的錳元素，所有雙樣絕對誤差控制不超過0.1%！這是我從來沒有想到粉末壓片能夠達到如此的精度。如果誰的其它方式粉末壓片精度能超過他們，請不吝賜教，我認為這是絕無僅有的。
X熒光光譜儀壓片制樣
5.熔融要靈活
在熔融法制樣時，大家通常采用四硼酸鋰單一或四硼酸鋰+偏硼酸鋰混合熔劑作為熔劑，但只是按大家通用模式或廠家提供的比例。其實我們應該按照樣品的性質、需要分析的元素來衡量采用什么熔劑或熔融溫度、時間等。
例如：如果分析樣品中的氟，你最好的方法是采用低熔點的熔劑（甚至添加助熔劑、如氯化鈉等降低熔點）熔融，以免氟的揮發；反之如果你熔融難熔的物質，如鉻礦等，你必須提高熔融溫度來保證樣品熔融完全。這些靈活的熔融方式包括：熔劑的選擇；熔融溫度的選擇，熔融時間的選擇，樣品熔融流動性的控制，樣品的揮發性控制等等。
6.樣品對儀器的影響
如果對樣品不甚了解，請不要將未處理的樣品直接采用X熒光光譜分析，否則可能對你儀器造成致命的傷害。例如樣品中含有揮發性酸，如鹽酸、醋酸（樣品夾雜測量中，樣品用酸處理，揮發不干凈）等，這些樣品一旦進入儀器內部在抽真空時，揮發到晶體、X光管、探測器等，都會都會造成致命的傷害；如果環境酸性物質多，也同樣會造成儀器的損傷。
7.不要忘記基本校正
還有1個就是水分，樣品未經過烘干處理，帶有水分進入儀器，也會揮發，日積月累也會腐蝕儀器，如有些用戶，儀器沒使幾年，光管鈹窗破了；晶體潮解了；探測器窗口破了等問題，其中有些就是用戶沒有注意樣品存在的危險性，如爐渣中的硫化物，都能聞到刺鼻氣味，還壓片分析，豈不知對儀器的傷害有多嚴重。